超强抗性的“融合怪物”从何而来？

一组科学家最近揭示了现代医学面临的最大威胁之一——超级细菌的崛起背后的现实。 这个故事的对手是一种称为质粒的小型环状 DNA。它们就像细菌世界中的“U盘”，能够在不同细菌之间插拔、复制和传输信息。最危险的信息是抗生素耐药性。 为了了解这些“U盘”如何成为“超级士兵”中的普通细菌，来自威康桑格研究所、巴斯大学和英国卫生安全局的科学家们一直在挖掘从1917年至今——在抗生素被发现之前——的细菌样本。他们审查了来自六大洲的 40,000 多个质粒，构建了迄今为止最大的细菌“家谱”。该成果发表在《科学》杂志上。 结果令人惊讶：当今世界各地肆虐的多重耐药性感染并不是由数千个质粒引起的，而是由数以千计的质粒引起的。但集中在一些“超级质粒”中。换句话说，全球抗生素危机可能是由某些罪魁祸首造成的。 更令人惊讶的是，这些现在对一线药物甚至抗生素都具有抗药性的质粒，起初确实是“对人类和动物无害”的。起初，他们不携带任何抵抗力。直到人们开始大规模使用抗生素，这些质粒才在进化压力下进行了“升级”：要么插入对自身环状DNA产生抗药性的基因，要么干脆与其他质粒结合，成为可以阻止多种药物的“融合怪物”。融合诞生的质粒不仅具有爆炸性的战斗力，还可以轻松跨越不同菌种的界限，传播耐药性，例如 病毒。如今，它们的后代隐藏在各种病原体细菌中，使得简单的感染无法治愈。 在新的研究中，科学家们不仅回顾了过去，还建立了Plasmid evo一个世纪的解决模型。他们发现质粒可以通过三种方式发生变化：缓慢积累突变、完全整合和修复，或者默默消失但留下遗传片段供“后代”回收。抗生素的滥用，成为质粒走上“整合增强”之路的最大推手。 这也意味着，在hiFaced中，我们不需要“一旦看到细菌就将其关闭”，而是可以设计疗法来专门去除这些“额外的质粒”。例如，基因编辑工具可用于精确切割抗性基因或防止质粒在细菌之间移动。成功后，可以同时对付多种耐药细菌，从而“一招制敌”。 更酷的是，这个模型还可以用来预测未来百年的细菌进化过程，对可能出现的耐药性流行病进行预警，为公共卫生提供依据。决策。 这项研究让人们亲眼看到人类行为如何全面重塑nG微生物世界的基因模式。超级细菌不是自然灾害，而是人写的“进化剧本”。但好消息是，既然我们能读到它，我们也许有机会改写结局。